一、公司介绍
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司是中国最早、最专业的SMO公司之一,是协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构。圣兰格作为中国领先的SMO公司,致力于提供专业、高效的SMO服务,协助研究机构和研究者管理临床试验,提高临床试验的质量与进度,推动临床试验规范化进程。
圣兰格在全国100多个城市设有临床研究中心现场管理业务,拥有1000余人的稳定的专业化团队,建立了国际标准的操作规程,为全国500多个研究中心提供专业的服务,赢得了研究者的广泛好评,成为多家机构优选供应商。在肿瘤、BE&I期、心血管、血液、内分泌、神经、呼吸、皮肤、妇科、消化、精神、疫苗和医疗器械方面拥有800多个临床研究项目操作经验。
成熟的项目管理系统收录了全面精准的数据,可以为客户中心筛选和项目进度预估等提供有力支持,同时指导项目经理准确把控项目进度,尽早识别项目风险,采取有效措施保证项目质量。公司经过13年的发展,成为多家国内外知名药企长期合作伙伴。
依托专业的临床研究中心管理团队、系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系,圣兰格以科学、严谨、务实的态度,提供专业、高效的临床研究服务。
二、职位信息
临床研究协调员实习生(Junior CRC)
(一)岗位职责
1.试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。
2.受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。
3.临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4.数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
(二)任职资格
1.护理学/医学/药学相关专业背景
2.大学专科以上学历
3.理解CRC在临床研究中的作用和意义
4.较强的学习力和自我约重力
5.良好的英文读写,应用助力
6.较强的沟通协调和问题解决能力、时间管理及抗压能力
三、招聘地区
北京、天津、上海、广州、济南、临沂、青岛、洛阳、新乡、郑州、西安、兰州、长沙、蚌埠、杭州、合肥、宁波、苏州、温州、南京、无锡、厦门、汕头、揭阳、湛江、徐州、福州、昆明、柳州、南宁、深圳、成都、南昌、武汉、重庆、哈尔滨、沈阳、长春、大连。
四、工作城市
上海、蚌埠、合肥、芜湖、宣城、北京、廊坊、福州、武威广州、惠州、深圳、中山、柳州、南宁、贵阳、海口、石家庄、南阳、卫辉、郑州、哈尔滨、武汉、长沙、株洲、长春、常州、南京、南通、苏州、无锡、盐城、南昌、沈阳、西宁济南、临沂、青岛、徐州、淄博、运城、西安、咸阳、成都.攀枝花、绵阳、内江、宜宾、天津、昆明、杭州、嘉兴、金华、台州、万州、重庆等。
五、培训体系
(一)职业初期
1.入职培训(基础培训-定位培训)
2.带教培训
3.GCP、法规、SOP培训
4.医学知识培训
(二)职业发展期
1.带教导师培训
2.项目管理培训
3.专业技能培训
4.内部讲师培训
(三)职业晋升期
1.基层领导力培训
2.中层领导力培训
六、职业发展
工作年限 | 专业技术 | 管理岗位 | 项目管理 |
7.5到9.5年 | PCRCIII | 高级经理 | SPM |
5.5到7.5年 | PCRCII | 经理 | PMI/PMII |
4到5.5年 | PCRCI | 主管 | APM |
2.5到4年 | SCRC | - | - |
1到2.5年 | CRCII | - | - |
0到1年 | CRCI | - | - |
在校 | junior CRC | - | - |
七、员工福利
1.五险一金、补充医疗保险
2.周末双休、法定节假日
3.带薪年假、带薪病假
4.员工体检
5.定期团建
6.结婚礼、过节礼(费)
7.伯乐奖、项目奖金
8.生日礼、生育礼
八、应聘方式
1.投递邮箱:linda.xia@rg-pharma.com
2.简历命名:应聘岗位+姓名+城市
3.咨询热线:010-88018122
4.联系人:夏金桥