一、公司简介
北京陆得医药科技有限公司是一家在中国NMPA新法规环境下由从事十余年医疗器械和药品法规服务实操经验的专家组建的专业服务团队，公司致力于成为医药产品和生产厂家最为专业性、综合性一站式的法规及技术支持服务提供商及合作伙伴，包括专属解决方案及全流程咨询服务。服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品，药品，化妆品，保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务，注册申报，临床研究，医学文献翻译，技术支持，委托生产，GMP认证，招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
二、招聘岗位
（一）临床监查员CRA
1.岗位职责:
（1）根据CFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;
（2）根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施;3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;
（3）及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范;
（4）定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
2.岗位要求:
统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业;性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系;诚信、靠谱、踏实稳定;对临床试验工作有一定了解。
3.工作地点:
北京、天津、石家庄、济南、武汉、郑州、合肥、长春、沈阳
（二）临床协调员CRC
1.岗位职责:
（1）协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
（2）协助临床试验在医院开展时的受试者筛选、入组工作;
（3）协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物/医疗器械管理和计数，包括药物/医疗器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;
（4）协助研究者填写病例报告表;
（5）协助研究者跟踪受试者定期随访;
（6）协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2.岗位要求：
统招专科及以上学历，护理、药学、医学及相关专业;性格开朗活泼，能与人良好沟通和协调，善于处理人际关系;诚信、靠谱、踏实稳定;对CRC工作有一定了解。
3.工作地点:
北京、天津、济南、南京、杭州、广州
三、联系方式
（1） 公司地址：北京市东城区新怡家园甲3-12东城区崇文门外大街新怡商务楼A座1009室百竹路19号
（2） 联系人：颜女士
（3） 投递邮箱:roadmed@126.com
(请注明应聘岗位+姓名+学校)